Pharmakovigilanz ist auch eine europäische Aufgabe Die Pharmakovigilanz hat Arzneimittel und ihre möglichen Nebenwirkungen nach der Marktzulassung im Fokus. Denn in Studien mit begrenzten Probandenzahlen können selten auftretende, unerwünschte Arzneimittelwirkungen in der Regel nicht beobachtet werden. Kommen Verdachtsfälle auf, werden diese bewertet und die Entwicklungen verfolgt. Das trägt zur Sicherheit von Arzneimitteln bei. Die Bedeutung […]
Dr. Roberto Frontini
Dr. Roberto Frontini studierte Musik an der Universität Frankfurt am Main und Pharmazie in Hamburg. Nach seiner Promotion arbeitete er als Krankenhausapotheker in Lübeck und Köln, bis zu seiner Pension 2018 war er Direktor der Klinikapotheke am Universitätsklinikum Leipzig. Zwischen 2009 und 2015 war er der Präsident der European Assosiation of Hospital Pharmacists. Seit 2019 ist er Mitglied des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA.
Europäische Behörde unter Zeitdruck
Ein weit verbreitetes Argument unter Impfskeptikern: Die Impfstoffe seien zu schnell entwickelt worden, als dass sie sicher sein könnten. Doch ein Risiko für die Sicherheit war das Tempo der Zulassungsbehörden nicht. Sie wissen, an welchen Stellen sie Druck machen können.